红细胞计数（RBC）
【参考值】
初生儿子（6.0～7.0）×1012／L（600万～700万／μl）
婴儿（5.2～7.0）×1012／L（520万～700万／μl）
儿童（4.2～5.2）×1012／L（420万～520万／μl）
成年男性（4.0～5.5）×1012／L（400万～520万／μl）
成年女性（3.5～5.0）×1012／L（350万～550万／μl）(显微镜计数法) 【临床意义】
1.生理性减少：婴幼儿生长发育迅速；妇女妊娠中后期，因血容增加，造血原料相对不足所致。
2.病理性减少：造血原料缺乏、骨髓造血功能障碍、红细胞坏或丢失过多等导致的贫血。
3.相对增多：大面积烧伤、呕吐、腹泻、多汗、多尿，以及晚期消化道肿瘤长期不能进食等所致失水和血液浓缩。
4.绝对增多：①生理性增多，高原生活、初生儿、剧烈体力劳动。②病理性增多，严重的先天及后天性心、肺疾患和血管畸性，如法鲁四联症、肺气肿、肺心病，肺动静脉瘘等。还见于造血干细胞疾病，如真性红细胞增多症。
红细胞形态
【参考值】双凹扁平圆盘形，直径6～9μm，属于常色素性。
【临床意义】
１．红细胞大小异常：直径＞10μm称大红细胞，常见于巨幼细胞性贫血；直径＜6μm称小红细胞，常见于缺铁性贫血。
２．红细胞形态异常：球形见于遗传性细胞增多症、自身免疫性溶血贫血；椭圆形见于遗传性椭圆形细胞增多症、巨幼细胞性贫血、恶性贫血；口形见于遗传性口形细胞增多症、DIC、酒精中毒；靶形见于严重缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、某些血红蛋白病、脾切除后；镰形见于HbS病；棘形见于棘细胞增多症；缗钱状形成见于多发性骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症、高纤维蛋白原血症。形态不整见于巨幼细胞贫血、DIC。
３．红细胞结构异常：嗜碱性点彩红细胞，见于重金属中毒、重度增生性贫血；染血质小体(豪-周小体)和核碎块，见于巨幼细胞贫血、溶血性贫血、脾切除术后；卡波环见于溶血性贫血、白血病、骨髓转移癌。
４．红细胞染色异常：着色过浅于缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血及其他血红蛋白病；着色过深见于先天性溶血性贫血及大细胞性贫血；嗜多色性见于增生性贫血。
血红蛋白测定(HGB或Hb)
【参考值】
初生儿子170～220g／L(17.0～22.0g／dl)
婴儿160～200g／L(16.0～20.0g／dl)
儿童110～160g／L(11.0～16.0g／dl)
成年男性120～165g／L(12.0～16.5g／dl)
成年女性110～150g／L(11.0～15.0g／dl) (氰化高铁法)
【临床意义】同红细胞计数。但在各种贫血时，红细胞与血红胞白的减低不一定呈平行关系。
红细胞比积（HCT或PCV）
【参考值】
儿童年0.35～0.43(35%～43%)
男性0.40～0.50(40%～50%)
女性0.35～0.45(35%～45%) (Wintrobe法)
【临床意义】
１．增高：初生儿可见生理性增高。病理性增高见于大面积烧伤、反复呕吐、腹泻、多汗、多尿等导致的血液浓缩及真性红细胞增多症。
２．减低：见于各种贫血。
红细胞计算数值
【参考值】
平均红细胞体积(MCV)82～92fl
平均红细胞血红蛋白含量(MCH)27～31pg
平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC) 320～360g／L
红细胞体积分布宽度(RDW) 11.6～14.8% (RDW＞15%说明有较明显的红细胞大小不均；红细胞大小不变越明显，RDW值越大) (血细胞计数仪法)
【临床意义】
１． MCV＜82fl,MCH＜27pg,MCHC＜320g／L，见于缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血，为小细胞低色素性，前者RDW＞15%，后者重症RDW＞15%,轻症者可正常。
２． MCV＞92fl,MCH＞31pg,MCHC正常，RDW＞15%,见于营养性巨幼细胞性贫血，为大细胞正／高色素性。
３． MCV、MCH、MCHC、RDW均在正常范围，见于急性失血、再生障碍性贫血、骨髓病性贫血，为正常细胞正常色素性。
４． MCV＜82fl，MCH＜27pg，MCHC和RDW均正常，见于慢性疾病性贫血(如尿毒症、慢性炎症、中毒)，为单纯小细胞性。
网织红细胞计数(Ret.C或RC)
【参考值】
初生儿、婴儿 0.2～0.06(2%～6%)
成人 0.005～0.015(0.5%～1.5%)
绝对值 (22～84)×109／L (活体染色法)
【临床意义】
１． 增高：提示骨髓造血功能旺盛，见于各种增生性贫血(溶血性、缺铁性、巨幼细胞性、急性失血性)及经相应药物治疗有效时。
２． 减低：提示骨髓造血功能低下，见于再生障碍性贫血。
红细胞沉降(ESR)或动态红细胞沉降率(A-ESR)
【参考值】
成年男性 0～15mm／h
成年女性 0～20mm／h (Westergren法或A-ESR法)
【临床意义】
１． 生理性增快：见于妇女月经期，妊娠3个月以上，老年人。
２． 病理性增快：见于各种炎症、急性细菌性炎症及慢性炎症，如结核病、风湿热活动期；大手术、创伤、心肌梗塞引起组织损伤及坏死；恶性肿瘤；高球蛋白血症；贫血(Hb＜90g／L时)；高胆固醇血症。
３． 减慢：见于红细胞明显增多及纤维蛋白原含量减低时，如真性红细胞增多症、DIC晚期。
白细胞计数(WBC)及分类(DC)
【参考值】
1. 白细胞计数：
初生儿 (15～22)×109／L(15000～22000／μl)
婴儿 (10～20)×109／L(10000～20000／μl)
儿童 (5～12)×109／L(5000～12000／μl)
成人 (3.5～10)×109／L(3500～10000／μl)(显微镜计数法，指血或静脉血)
２．分类计数：
成人
儿童 中性杆状核粒细胞 0.01～0.05(1%～5%) 0.03～0.08(3%～8%) 中性分叶核粒细胞 0.5～0.7(50%～70%) 0.3～0.65(30%～65%) 嗜酸粒细胞 0.005～0.05(0.5%～5%) 0.005～0.05(0.5%～5%)嗜酸粒细胞 0.000～0.01(0～1%) 0.000～0.01(0～1%) 淋巴细胞 0.2～0.4(20%～40%) 0.3～0.56(30%～56%) 单核细胞 0.03～0.08(3%～8%) 0.02～0.08(2%～8%) (显微镜计数法)
３．三分群 百分率
绝对值 中性粒细胞(GRAN) 0.46～0.765(46.0%～76.5%) (1.8～6.4) ×109／L 淋巴细胞(LYM) 0.187～0.47(18.7%～47%) (1.0～3.3) ×109／L 中间细胞(MID)(嗜酸、0.035～0.079(3.5%～7.9%) (0.2～0.7) ×109／L 嗜碱及单核细胞之和) (血细胞计数仪法)
【临床意义】由于中性粒细胞所占百分比最高，此处仅指中性粒细胞改变的意义，其他细胞改变的临床意义分别见相应的白细胞计数项。
1. 生理性增高：初生儿、妊娠、分娩和产伤、剧烈运动、严寒暴热等刺激可使其增高。
2. 病理性增高：①反应性增高见于急性化脓菌感染(严重时可见病理形态的中性粒细胞，呈大小不等、中毒颗粒、空泡变性、核变性)，严重组织损伤，严重烧伤，心肌梗塞，机械性损伤，大手术后，急性大出血，急性中毒；②肿瘤性增多见于粒细胞性白血病。
3. 减低：某些革兰阴性杆菌(伤寒、副伤寒杆菌)感染病毒感染；再生障碍性贫血、非白血性白血病等血液病；肿瘤化疗后；长期接触有毒理化物质所致损伤；自身免疫性疾病；脾功能亢进。
嗜酸粒细胞直接计数(EOS.C)
【参考值】(0.05～0.3) ×109／L(50～300／μl)(显微镜计数法)
【临床意义】
1. 反应性增高：见于过敏性疾患、寄生虫病、某些皮肤病，如湿疹、天疱疮、银屑病、剥脱性皮炎等，某些传染病如猩红热。
2. 肿瘤性增高：见于淋巴系统恶性疾患，如霍奇金病；上皮系肿瘤，如肺瘤；血液病，如慢性粒细胞白血病、嗜酸粒细胞性白血病。
3. 减少：长期应用肾上腺皮质激素后。
嗜碱粒细胞直接计数(BAS.C)
【参考值】(0.067～0.325) ×109／L(67～325／μl)(显微镜计数法)
【临床意义】
1. 生理性增多：见于出生后2周的婴儿，儿童亦可较成人高。
2. 病理性增多：①某些感染，如亚急性感染性心内膜炎、疟疾、黑热病、急性感染的恢复期、活动性结核等；②某些血液病、粒细胞缺乏症恢复期、恶性组织细胞病、恶性淋巴瘤、急性单核细胞性白血病。
3. 减少：一般无临床意义。
淋巴细胞直接计数(LYM.C)
【参考值】
儿童 (2.800～4.254) ×109／L(2800～4254／μl)
成人 (1.280～2.088) ×109／L(1280～2088／μl) (显微镜计数法) 【临床意义】
1. 生理性增高：出生1周的婴儿至学龄前儿童。
2. 病理性增高：再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症，可见相对性增高；绝对性增高见于某些病毒或细菌所致的传染病，如风疹、流行性腮腺炎、传染性单核细胞增多症、百日咳等，且常可见异型淋巴细胞，特别是传染性单核细胞增多症时常＞10%，有辅助诊断意义；某些慢性感染；结核病恢复期；慢性巴细胞性白血病、某些类型的淋巴瘤。
3. 减少：见于长期接触放射线(可见具有卫星核的淋巴细胞)和应用肾上腺皮质激素后，在急性化脓性感染时因中性粒细胞明显增高，淋巴细胞呈相对减少。
血小板(PLT或BP)计数
【参考值】(100～300) ×109／L(10万～30万／μl) (显微镜计数法)
【临床意义】
1. 增多：血小板＞400×109／L为增多，见于急性大失血和溶血后一过性增多；持续性增多见于真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病、多发性骨髓瘤及某些恶性肿瘤早期。
2. 减少：血小板＜100×109／L为减少，见于①血小板生成减少，如再生障碍性贫血、急性白血病、急性放射病；②血小板破坏过多，如特发性血小板减少性紫癜、脾功能亢进和体外循环等；③血小板消耗过多，见于DIC、血栓性血小板减少性紫癜。
血小板计算数值
【参考值】
平均血小板体积(MPV)： 7.66～13.14fl
血小板体积分布宽度(PDW)： 14.82%～17.18%
血小板比积(PCT) 0.18%～0.22% (血细胞计数仪法，仪器型号、试剂不同，结果稍有差异)
【临床意义】
1. 鉴别血小板减少症的病因：骨髓损伤引起者MPV下降，外周血中PLT破坏增多所致者MPV增大，血小板分布异常者MPV正常。
2. 当骨髓功能衰竭时，MPV与PLT同时持续下降，骨髓功能恢复时，MPV值的增大先于PLT数值的增高。
3. 血栓前状态或血栓性疾病时，MPV常增高。
4. PCT的临床应用报道尚少，在血小板增多症、慢性粒细胞性白血病早期PCT常增大。
5. PDW的增大可能与骨髓巨核细胞的倍体数增大等有关。
